CN
CN
2024年09月14日
2024年9月12日，成都赜灵生物医药科技有限公司自主研发的1类创新药注射用甲磺酸普依司他（PM）收到国家药品监督管理局核准签发的本品第四个《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展联合氟维司群或替雷利珠单抗用于晚期实体瘤的临床试验。关于注射用甲磺酸普依司注射用甲磺酸普依司他是由成都赜灵生物医药科技有限公司开发的具有自主知识产权的新型HDAIIIb抑制剂。组蛋白去乙酰化酶（HDA）是肿瘤治疗领域中一...
2024年08月26日
高温烈焰，火热的季节，2024年8月24日，赜灵生物公司员工齐聚一堂，奔赴山清水秀的避暑胜地九龙沟，举行了一年一度的团建活动。这是一次凝心聚力之旅，也是紧张工作之余的松弛之行。高温之下，人们纷纷涌进山里，路上车辆堵塞，行行重行行，充分地展现了大家对清凉的渴求。就在同时，我们仍然有部分同事在公司加班加点推进工作进程，缺席了这趟旅程。团建队伍抵达目的地午餐后，顶着烈日，大家聚集草坪，开始了愉快而有趣的...
2024年07月29日
2024年7月26日，成都赜灵生物医药科技有限公司（以下简称“赜灵生物”）自主研发的1类创新药Z-82片收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。这是Z-82片继获得类风湿关节炎、溃疡性结肠炎适应症临床试验批件后，再次获批开展针对特应性皮炎的临床试验。关于Z-82Z-82是由赜灵生物自主研发的非受体型酪氨酸蛋白激酶3Janusknas3,JAK3的高选择性共价不可逆抑制剂，是迄今...
2024年07月19日
2024年7月19日，成都高新区管委会副主任刘寰带队赴成都赜灵生物医药科技有限公司（以下简称“赜灵生物”）开展工作调研。刘寰副主任一行在赜灵生物董事长兼首席科学家陈俐娟的陪同下，实地考察了赜灵生物的实验室及中试车间，查看了赜灵生物最新研发产品，在座谈会上听取了公司的最新研发进展情况及需要解决的问题汇报，刘寰副主任对赜灵生物积极推进科技创新及科研成果转化，短短5年取得长足发展给予了充分肯定，针对企业...
2024年07月16日
2024年7月15日，在中国医学科学院血液病医院肖志坚教授和四川大学华西医院血液科牛挺教授牵头下，成都赜灵生物自主研发的马来酸氟诺替尼片治疗中高危骨髓纤维化患者的有效性、安全性以及药代动力学的开放、阳性药对照、平行分组、多中心的II期临床试验在滨州医学院附属医院血液内科高娜主任支持下顺利完成首例受试者入组给药，预计于2024年10月8日进行第一次疗效评估。该受试者于2019年诊断原发性骨髓纤维化，...